TERBIUM-161
核種供應
無載體添加（NCA）的鑭系元素 鋱-161 (Terbium-161, Tb-161) 由釓-160(Gadolinium-160)經中子活化生成，具備獨特的衰變特性，為標靶放射配體治療（Radioligand Therapy, RLT）建立全新標準。
深入了解
Terbium-161 如何革新癌症治療
Terbium-161 如何革新癌症治療
精準腫瘤治療的次世代放射性核種
無載體添加（NCA）的鑭系元素 鋱-161 (Terbium-161, Tb-161) 由釓-160(Gadolinium-160)經中子活化生成，具備獨特的衰變特性，為標靶放射配體治療（Radioligand Therapy, RLT）建立全新標準。
Radioligand Therapy 放射配體治療
使用攝護腺特意膜抗原 ( PSMA ) 與生長抑素受體 ( SSTR ) 類似物，Tb-161 展現出與現有放射鑭系核種相當的生物等效性與體內分佈。此外，Tb-161 所產生的歐傑電子 ( Auger electron ) 與轉換電子 ( Convere-sion electron ) 數量提升 16 倍，可使細胞吸收劑量提升至 約 3 倍，相較於目前常用核種更能有效治療原發腫瘤與未檢出的微小轉移病灶，進一步改善整體疾病控制。
Imaging Optimized 影像優化
透過優化 SPECT 影像重建參數，鋱-161 (Tb-161) 可提升 SPECT 的影像解析度，有助於更小病灶的偵測，並為後續治療計畫提供更精準的依據。
Radiation Safety 輻射安全
鋱-161 (Tb-161) 可有效降低劑量率，顯著提升整體輻射安全性。
此一安全性的優化，可使放射配體治療（RLT）的治療病房使用效率提升，更因其無載體添加（NCA）特性，可使放射性廢棄物的管理更有效率，並縮短本地儲存的衰變時間。
產品資訊
潛在適應症
前列腺癌、乳癌、神經內分泌腫瘤與實體腫瘤
製劑型態
Tb-161溶於0.05M鹽酸水溶液，衰變為穩定的Dy-161
化學純度
>99% ( ICP-MS)
放射化學純度
>99% ( TLC )
半衰期
6.967(11)天(2022更新)
輻射特性
B:154keV(平均)、y49 keV(17%)、75 keV ( 10%)
優勢
細胞吸收劑量提升約3倍
High LET Conversion & Auger electrons
High LET Conversion & Auger electrons
供應狀態
自2023年第一季度起提供全球供應
我們的承諾在普瑞默生技，我們的使命是加速新型放射性核種（如 Tb-161）的臨床可及性，為腫瘤科醫師與研究人員提供強大工具，推動癌症治療新進展。與 TerThera 攜手合作，我們將持續支持次世代放射配體診療（RLT）的發展。